Bomba de Aspiración Folicular Pro Pump. Gen-x Pioneer.

Las bombas Pioneer Pro PUMP . El vacío se activa mediante un pedal controlado por el médico que realiza la recolección de ovocitos. El rango de vacío varía de 10 a 250 mmHg en el modo de vacío estándar, el modo de alto vacío entrega 450/500 mmHg que se usa para despejar las oclusiones en el tubo.

Hemos mejorado nuestras Bombas Pioneer y ahora cumplen con las normas estrictas para todo el mundo CE, ISO y CSA. El más confiable de la bomba de aspiración FIV, por más de 20 años es aún mejor y se utiliza en la mayoría de los laboratorios de FIV en todo el mundo.

Ofrecemos 2 modelos, Single Vac Pioneer Pro-PUMP® y el doble Vac Pioneer Pro-PUMP®. Las Bombas de aspiración Pioneer le dan un vacio totalmente ajustable y controlado hasta 500 mmHg, un funcionamiento silencioso, suave y sensible para la aspiración y rápido para despejar la obstrucción. Son sensibles, ligero, tiene carcasa de acero, y están disponibles tanto en 110V y 220V.

Se producen en EE.UU. con FDA 510 (k), ISO13485: 2003 e ISO9001: 2008 certificado

ESPECIFICACIONE TECNICAS

Clasificación: Clase I de protección contra descargas eléctricas.

Tipo CF Grado de protección contra descargas eléctricas.

Ambiente de operación: + 41 ° F a + 95 ° F (+ 5 ° C a + 35 ° C), humedad relativa del 10-100% (sin condensación), 500 a 1060 hPa

Transporte / almacenamiento: - 40 ° F a 158 ° F (- 40 ° C a + 70 ° C), 10-100% de humedad relativa (sin condensación), 500 a 1060 hPa

Peso: 6.35 lbs (2.88 kg)

Dimensiones de la unidad con ruedas: DxWxH 6.5 in x 9 in x 5 in (16 cm x 23 cm x 13 cm)

Dimensiones de envío: DxWxH 17 in x 15 in x 8.5 in (43 cm x 38 cm x 22 cm)

Entrada de alimentación: 115V: 115V ~, 500VA ~, (50/60 Hz) 14 / 15W 230V: 230V ~, 500VA ~, (50/60 Hz) 100W

Clasificación del fusible: 250 V, 5 A, TIPO T

Rangos de vacío: 0 a 500 mmHg

Precisión del medidor de vacío: la lectura de la escala inferior es del 3%

La lectura de la escala media es 2%

La lectura de la escala superior es del 3%

Emisiones electromagnéticas: Cumple con los requisitos de EMC de la Directiva de dispositivos médicos 93/42 / EEC, CISPR clase A. Testeo EN55011 (2005) y CISPR11 (2004).

Inmunidad electromagnética: cumple con los requisitos de EMC del dispositivo médico

Directiva 93/42 / CEE. Probado según IEC60601-1-2: 2004, IEC61000- 4-2: 2001 ESD, IEC61000-4-3: 2002 RF, IEC61000-4-4: 2004 EFT, sobretensión IEC61000-4-5: 2001, IEC61000-4-6: 2001 conducido RF, IEC61000-4-8: 2001 Campos magnéticos, IEC61000-4-11: 2004 Dips de voltaje, interrupciones y variaciones, IEC61000-3-2: 2006 Distorsión armónica, IEC61000-3-3: 2005 fluctuaciones de voltaje.

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